1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP 通道(瞬时受体电位通道)是一组离子通道,主要位于多种人类和动物细胞类型的质膜上。大约有 28 个 TRP 通道彼此具有一些结构相似性。这些通道分为两大类:第 1 组包括 TRPC(“C”代表典型)、TRPV(“V”代表香草素)、TRPM(“M”代表黑素)、TRPN 和 TRPA。第 2 组中有 TRPP(“P”代表多囊)和 TRPML(“ML”代表粘脂蛋白)。其中许多通道介导各种感觉,如疼痛、热、温暖或寒冷的感觉、不同类型的味觉、压力和视觉。TRP 通道对阳离子(包括钠、钙和镁)具有相对非选择性的渗透性。TRP 通道最初是在果蝇的 trp 突变株中发现的。后来,TRP 通道在脊椎动物中被发现,它们在许多细胞类型和组织中普遍表达。TRP 通道对人类健康很重要,因为至少四种 TRP 通道的突变是疾病的根源。

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17386B
    Rosiglitazone potassium

    罗格列酮钾盐

    Modulator
    Rosiglitazone (BRL 49653) potassium 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone potassium 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone potassium 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
    Rosiglitazone potassium
  • HY-142214
    TRPA1-IN-1 Antagonist
    TRPA1-IN-1 是一种选择性和口服有效的 TRPA1 小分子拮抗剂。
    TRPA1-IN-1
  • HY-114400A
    TRPV4 agonist-1 Agonist
    TRPV4 agonist-1 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂,在 hTRPV4 Ca2+ 实验中 EC50 为 60 nM。
    TRPV4 agonist-1
  • HY-P10740
    CBP-1018
    CBP-1018 是一种 PDC (肽药物偶联物),由 FRα/TRPV6 双靶向性配体 (blue part) 通过连接子 (HY-78738) (balck part) 偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) (red part) 形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。
    CBP-1018
  • HY-16162
    D-3263 Agonist
    D-3263 是一种有效的 TRPM8 激动剂,具有抗肿瘤活性。
    D-3263
  • HY-10448S1
    Capsaicin-d3

    辣椒素 d3

    Agonist
    Capsaicin-d3 是 Capsaicin 的氘代物。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
    Capsaicin-d<sub>3</sub>
  • HY-133168R
    Englerin A (Standard) Activator
    Englerin A (Standard) 是 Englerin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4TRPC5 通道的活化剂,EC50 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca2+ 内流和 Ca2+ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。
    Englerin A (Standard)
  • HY-N0172R
    Caffeic acid (Standard)

    咖啡酸 (Standard)

    Inhibitor
    Caffeic acid (Standard)是 Caffeic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。
    Caffeic acid (Standard)
  • HY-145150
    TRPC5-IN-1 Inhibitor
    TRPC5-IN-1 (Compound 6j) 是一种选择性 TRPC5 抑制剂,在 3 μM 时对 TRPC5 抑制作用达 50.5 %。TRPC5-IN-1可用于慢性肾脏病(CKD)的研究。
    TRPC5-IN-1
  • HY-149823
    TRPV4 antagonist 4 Antagonist
    TRPV4 antagonist 4 是一种有效的 TRPV4 拮抗剂,IC50 值为 22.65 nM。TRPV4 antagonist 4 抑制 TRPV4 电流。TRPV4 antagonist 4 显示出对急性肺损伤的保护作用。
    TRPV4 antagonist 4
  • HY-121080
    AMG8163 Antagonist
    AMG8163 是口服有效的 TRPV1 抑制剂。AMG8163 可以抑制 Capsaicin (HY-10448) 诱导的闪避行为,并在多种疼痛模型中表现出抗痛觉过敏作用。
    AMG8163
  • HY-117891
    Davasaicin
    Davasaicin (KR 25018),一种辣椒素(HY-10448)衍生物,是一种具有口服活性的镇痛剂。
    Davasaicin
  • HY-104062
    AMG9678 Antagonist
    AMG9678 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 TRPM8 拮抗剂,IC50 值为 31.2 nM。
    AMG9678
  • HY-137988
    Palvanil Modulator
    Palvanil 是一种 Capsaicin (HY-10448) 类似物,对 TRPV1 受体表现出较强的脱敏能力,其具有抗疼痛和抗炎作用。
    Palvanil
  • HY-P10356
    T100-Mut Inhibitor
    T100-Mut 是一种细胞渗透肽,其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合,来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧,从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
    T100-Mut
  • HY-B0985A
    Phenazopyridine Antagonist 99.93%
    Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine
  • HY-N7117R
    1,4-Cineole (Standard)

    1,4-桉叶素 (Standard)

    Activator
    1,4-Cineole (Standard) 是 1,4-Cineole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1,4-Cineole 是一种天然的广泛分布的含氧单萜烯。1,4-Cineole 存在于 Rhododendron anthopogonoides 中,可激活人 TRPM8TRPA1
    1,4-Cineole (Standard)
  • HY-B0285AS
    Amiloride-15N3 hydrochloride

    盐酸阿米洛利-15N3

    Amiloride-15N3 (hydrochloride) 是 Amiloride hydrochloride 的氘代物。 Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2;TRPP2) 通道阻断剂。
    Amiloride-<sup>15</sup>N<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-N10756
    Hyp9 Agonist
    Hyp9 是一种瞬时受体电位阳离子通道 6 (TRPC6) 特异性激动剂。Hyp9 可用于脊髓损伤 (SCI) 的研究。
    Hyp9
  • HY-162584
    TRPC4/5-IN-2 Inhibitor
    TRPC4/5-IN-2 (化合物 12) 是一种口服有效的瞬时受体电位 (TRPC5) 抑制剂,IC50 值为 81 nM。TRPC4/5-IN-2 具有良好的生物安全性和较低的肝肾毒性,有望在慢性肾脏疾病 (CKD) 治疗领域发挥重要作用。
    TRPC4/5-IN-2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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